הסבר: Molnupiravir, התרופה שהוכחה כמפסיקה את התפשטות קוביד-19 תוך 24 שעות

חוקרים הודים מתכננים לפנות לרגולטור התרופות כדי לבצע ניסויים בבני אדם עם התרופה.

בשוק בניו דלהי ב-8 בדצמבר 2020. (צילום אקספרס: Abhinav Saha)

הוכח כי תרופה חדשה בשם Molnupiravir עוצרת את העברת SARS-CoV-2 תוך 24 שעות. תוצאות המחקר של מדענים מהמכון למדעי ביו-רפואי, אוניברסיטת ג'ורג'יה סטייט, פורסמו בכתב העת Nature Microbiology. וחוקרים הודים מתכנן ל לפנות לרגולטור התרופות כדי לבצע ניסויים בבני אדם עם התרופה.

הסם : התרופה האנטי ויראלית Molnupiravir, או MK-4482/EIDD-2801, נלקחת דרך הפה. Molnupiravir פותח על ידי חברת הביוטכנולוגיה Ridgeback Biotherapeutics בשיתוף עם חברת התרופות Merck. צוות המחקר השתמש מחדש ב-MK-4482/EIDD-2801 נגד SARS-CoV-2 ובדק אותו על חמוסים.

זוהי ההדגמה הראשונה של תרופה זמינה דרך הפה החוסמת במהירות את העברת SARS-CoV-2 והיא יכולה להיות מחליפה משחק, אמר ד'ר ריצ'רד ק. פלמפר, פרופסור באוניברסיטה. הקבוצה בראשות ד'ר פלמפר גילתה במקור שהתרופה חזקה נגד נגיפי שפעת. אפיינו את ה-MoA (מנגנון הפעולה) של מולנופיראוויר נגד נגיפי שפעת בפרסום קודם, אמר ד'ר פלמפר האתר הזה בדוא'ל.

הפעולה שלה : בחמוסים, הוכח שהתרופה מדכאת לחלוטין העברת SARS-CoV-2 תוך 24 שעות. חוקרים הדביקו חמוסים ב-SARS-CoV-2 ופתחו טיפול ב-MK-4482/EIDD-2801 כאשר החיות החלו להשיל את הנגיף מהאף. כשאיכסנו יחד את אותם נגועים ולאחר מכן טיפלנו בחיות מקור עם חמוסי מגע לא מטופלים באותו כלוב, אף אחד ממגעי הקשר לא נדבק, אמר יוזף וולף, מחבר משותף של המחקר.

עם זאת, כל אנשי הקשר של חמוסים מקור שקיבלו פלצבו נדבקו. ההתפתחות המרגשת הייתה שהוא דיכא לחלוטין את ההתפשטות לבעלי חיים מגע לא מטופלים. על פי החוקרים, אם הנתונים המבוססים על חמוסים יתורגמו לבני אדם, חולי Covid-19 שטופלו בתרופה עלולים להפוך ללא זיהומים תוך 24 שעות לאחר תחילת הטיפול.

למה חמוסים : חמוסים הם מודל פופולרי לשפעת וזיהומים אחרים בדרכי הנשימה מכיוון שהפיזיולוגיה של הריאות שלהם דומה לבני אדם וחוקרים מקווים שהם יחקו היבטים של קוביד-19 באנשים כמו התפשטותו. הם מפיצים בקלות את SARS-CoV-2 אך לרוב אינם מפתחים מחלה קשה - הדומה מאוד לזיהום שהתפשט אצל מבוגרים צעירים, אמר ד'ר רוברט קוקס, מחבר משותף.

ניסויים בבני אדם : התרופה בעצם עוצרת שכפול של עותקי ה-RNA של הנגיף בתא, אמר ד'ר שחר מנדה, מנכ'ל המועצה למחקר מדעי ותעשייתי. התרופה היא כמו כל תרופה אחרת נגד שפעת והייתה ברשימת התרופות שלנו להיכנס לניסויים קליניים. ישנן מספר תרופות מבטיחות והן נמצאות בהערכה... עקרונית גם החלטנו להמשיך בניסויים הקליניים לבדיקת Molnupiravir בבני אדם ונפנה לאישור הרגולטור.

ברחבי העולם, Ridgeback Biotherapeutics מפעילה ניסויים קליניים בשיתוף פעולה עם Merck. התרופה נמצאת כעת בניסויים מתקדמים בשלב 2/3 בבני אדם במספר מרכזים. ניסוי שלב 2/3 הוא מחקר קליני כפול סמיות אקראי מבוקר פלצבו להערכת היעילות והבטיחות של MK-4482 במבוגרים מאושפזים עם Covid 19 ב-46 מקומות במדינות שונות וכן בחולים שאינם מאושפזים. עקוב אחר Express Explained בטלגרם

שתף עם החברים שלך: